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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    細(xì)胞凋亡的檢測(cè)

    一、光學(xué)顯微鏡觀察凋亡細(xì)胞的主要特征為核染色質(zhì)致密深染,形成致密質(zhì)塊,有時(shí)可碎裂。檢測(cè)方法:細(xì)胞涂片或組織石蠟切片作HE染色或Giemsa染色,在高倍物鏡下觀察凋亡細(xì)胞的形態(tài)改變,結(jié)合顯微測(cè)量工具可作凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)。二、視頻時(shí)差顯微技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)中常用,通過相差顯微鏡可動(dòng)態(tài)觀察細(xì)胞凋亡的變化過程,尤其是觀察細(xì)胞表和外形的變化。檢測(cè)方法:收集2×10^5細(xì)胞/ml培養(yǎng)的細(xì)胞,置于多孔培養(yǎng)板,加入凋亡誘導(dǎo)劑,在帶有自動(dòng)攝像裝置的相差顯微鏡下觀察凋亡細(xì)胞的動(dòng)態(tài)改變,每隔1分鐘作序列攝影...

  • 2024
    PCR擴(kuò)增反應(yīng)中的嵌合體是什么?

    PCR實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的嵌合體你知道是什么呢?它怎么產(chǎn)生的呢?那又如何預(yù)防和處理呢?這篇文章讓我們一起了解一下吧!一、PCR嵌合體是什么PCR嵌合體(ChimericProducts):PCR擴(kuò)增反應(yīng)中的嵌合體是指一個(gè)PCR產(chǎn)物來自兩個(gè)或多個(gè)模板分子,通常是由于延伸未完quan導(dǎo)致的?。這種現(xiàn)象通常發(fā)生在PCR反應(yīng)中,特別是當(dāng)使用多重PCR或復(fù)雜模板時(shí)。嵌合體會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物中含有非預(yù)期的片段,有可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,甚至導(dǎo)致錯(cuò)誤的解釋。二、形成原理在PCR反應(yīng)中,DNA模板在...

  • 2024
    流式細(xì)胞儀怎么分選T細(xì)胞?

    上文介紹了流式細(xì)胞術(shù)的原理及應(yīng)用,今天讓我們學(xué)習(xí)一下怎么用流式細(xì)胞儀分選T細(xì)胞吧~一、樣本制備1.取樣:取100μL抗凝血。2.標(biāo)記:根據(jù)抗體說明書標(biāo)記實(shí)驗(yàn)管。混勻后,室溫避光孵育15分鐘。3.溶血:將10×裂紅液用水稀釋10倍,每管加入1mL,振蕩器混勻后室溫避光靜置10分鐘,300g,4°C離心5分鐘。4.洗滌:棄去上清,加入1mL1×PBS洗液,300g離心洗滌5分鐘,洗2-3次。5.上機(jī)檢測(cè):棄去上清后加入500μL1×PBS,混勻懸浮后過濾,避光等待上機(jī)檢測(cè)。二、儀...

  • 2024
    流式細(xì)胞術(shù)原理及應(yīng)用

    流式細(xì)胞儀在手,卻不知道原理?快來看看這篇文章吧!一、流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)原理流式細(xì)胞術(shù)(FlowCytometry,FCM)是一種單細(xì)胞定量分析技術(shù),該技術(shù)通過測(cè)定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收等參數(shù),可以定量分析細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特征(如DNA含量、蛋白、細(xì)胞膜、胞漿或胞核抗原表達(dá)量)和功能特征(如細(xì)胞內(nèi)酶活性、鈣流變化等)等多種重要參數(shù),進(jìn)行細(xì)胞特征分析與分選。它的核心功能是將混合物中的不同細(xì)胞分離并計(jì)數(shù),將感興趣的細(xì)胞分選出來,提供分類比例并進(jìn)行進(jìn)一步分析。二、流式細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用1...

  • 2024
    引物探針的使用方法有哪些?

    一、引物探針的使用步驟?引物探針使用步驟一:?設(shè)計(jì)引物和探針?:首先需要根據(jù)目標(biāo)DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針。引物的長(zhǎng)度一般為20-25個(gè)核苷酸,探針的長(zhǎng)度一般為15-25個(gè)核苷酸。設(shè)計(jì)時(shí)要注意避免非特異性擴(kuò)增,確保引物的特異性和探針的Tm值比引物Tm值高8-10°C?。引物探針使用步驟二:?提取模板DNA?:從待測(cè)樣本中提取DNA,作為PCR反應(yīng)的模板。確保模板DNA的質(zhì)量和濃度,以獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?。引物探針使用步驟三:?配制PCR反應(yīng)體系?:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,配制含有引...

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