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臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇流程

 更新時(shí)間:2024-12-18    點(diǎn)擊量:551
  臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSCs)是一種來源于臍帶的多潛能干細(xì)胞,具有廣泛的應(yīng)用前景。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以在進(jìn)行UCMSCs的復(fù)蘇過程中,需要注意以下幾個(gè)主要步驟:
 
  臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSCs)是一種來源于臍帶的多潛能干細(xì)胞,具有廣泛的應(yīng)用前景。這些干細(xì)胞具有較強(qiáng)的自我更新能力和多向分化潛能,能夠分化為多種細(xì)胞類型,如骨細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。
 
  臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基可用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代培養(yǎng)及多次傳代,同時(shí)還能保持其多向分化的潛能,如分化為骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等,使用時(shí)無需添加血清或血清替代物。
 
  以下是使用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基進(jìn)行臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇的流程:
 
  (1)將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫,每個(gè)培養(yǎng)瓶加入15ml 的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。
 
  (2)取出凍存的細(xì)胞,置入37℃水浴鍋中快速解凍。
 
  (3)立即吸取解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移1ml至15ml離心管中,逐滴加入4ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,混勻后計(jì)數(shù)。
 
  (4)根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果,按照合適的接種密度(推薦8000cells/cm2)。將細(xì)胞接種到已加入15ml 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)容器中。
 
  注:若細(xì)胞凍存液中不含DMSO,可將細(xì)胞直接加入20ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基中,且第二天無需換液。
 
  (5)將細(xì)胞放在37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  (6)12h~24h后,待細(xì)胞正常貼壁,棄去培養(yǎng)上清,加入新鮮的、已平衡至室溫的20ml臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,每3天換液至細(xì)胞融合度達(dá)到80%~90%。
 
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